光谱
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傅理叶红外光谱FTIR项目简介:
红外光谱FTIR主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息,通过红外数据,结合谱图库能进行定性定量分析。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键,也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性,可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版,可将这些图谱贮存在计算机中,用以对比和检索,进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型,并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用,使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外,在高聚物的构型、构象、力学性质的研究,以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域,也广泛应用红外光谱。
可做粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试,波数范围400-4000cm-1。傅理叶红外光谱FTIR仪器介绍:
仪器型号:PerkinElmer Spectrum Two
易用、功能强大、小巧耐用 – Spectrum Two是适用于任何人在任何地方日常使用的首选红外光谱仪。Spectrum Two近红外光谱仪系统适合于各种各样的应用。Spectrum Two近红外光谱仪具有完全一体化且可靠的通用采样功能,轻松进行测量并提供便携选配件,是适用于实验室和现场测试环境的理想仪器。傅理叶红外光谱FTIR样品要求:
粉末样品:样品干燥不含水,大于10mg,200目以上,可用于直接压片的粒度
溶液样品:样品必须无毒、无腐蚀性;提供2mL以上,样品尽量不含水(含水的样品,水峰对样品谱图的干扰很大)
块体/薄膜:样品干燥不含水,大于0.5cm*0.5cm傅理叶红外光谱FTIR数据展示:
傅理叶红外光谱FTIR常见问题:
1)如何选择红外测试方法?
红外测试一般主要分为溴化钾压片法、ATR及液体样品池方法。 溴化钾压片方法适合粉末样品,此方法中涉及溴化钾带入的杂峰影响,所以我们一般选择扣除溴化钾背景和空气背景方法(具体方法客户可以指定),扣除溴化钾背景可以尽量避免溴化钾引入的杂峰(主要因为溴化钾极易吸水,羟基峰影响非常明显)。 ATR方法适合各种固体,块状薄膜,液体等无法研磨成粉末样品,该方法优势是无其它杂质峰干扰,但是缺点为有些样品峰会比较弱。 液体样品池法,一般适合于一些液体样品测试,如果采用的是溴化钾窗片,样品里不能含水,不能跟溴化钾反应。
2)透过率与吸光度的区别?
透射光谱倾向于突出较小的峰,因此有时您可以更好地从视觉上评估样品。由于吸收光谱与浓度呈线性关系(透射光谱与浓度不呈线性关系),因此可用于定量分析技术、光谱差减技术或其他操作中。对于搜寻或较为一般的用途,可根据个人偏好进行选择。通常,旧的文献倾向于使用透过率,而在峰值细化分析中,由于光谱的线性特征,常常会用到吸光度。
3)样品中不含水,为什么会出现水峰?
原因如下:(a) 样品吸收空气中的水;(b) KBr没有烘干。
4)什么是ATR模式?
ATR即衰减全反射,是红外光谱测试技术中一种应用十分广泛的采样技术,将待测样品置于ATR附件上方,红外光束在ATR晶体内发生衰减反射后到达检测器,在测试块体、薄膜、液体、浆状、胶状、粉末、柔软的聚合物等样品时大有用处,既可以免除压片制样的繁琐步骤,又可以避免溴化钾吸水带来的水的吸收峰对测试的干扰。
5)何为液体池模式?对样品有什么要求?
液体池是由后框架、垫片、后窗片、间隔片、前窗片和前框架7个部分组成。后框架和前框架由金属材料制成;前窗片和后窗片为溴化钾晶体薄片。液体池法,将液体样品用注射器注入液体池测试。该方法适合于定性定量分析。 样品要求:不可以与溴化钾反应。 -
紫外可见分光光度计UV项目简介:
紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱,它们都是基于物质分子吸收紫外辐射或者可见光,其外层电子跃迁而成,又称分子的电子跃迁光谱。广泛应用于分子吸收光谱测试,络合物组成、酸碱解离常数测定以及化学动力学研究,利用漫反射积分球附件可以进行半导体带边的研究。
可做液体、透明固体及固体粉末样品测试,可做吸收、透过,波长范围185-1100nm。紫外可见分光光度计UV仪器介绍:
仪器型号:耶拿 SPECORD 210 PLUS紫外可见分光光度计UV样品要求:
固体/粉末样品:提供10mg以上,提供样品溶解性信息;
溶液样品:提供10ml,最好提供所用溶剂作为空白对照,避免实验室所用溶剂和客户制备溶剂存在偏差。紫外可见分光光度计UV数据展示:
紫外可见分光光度计UV常见问题:
1)吸光度是什么?可以大于1吗?吸光度与透过率关系?
吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT。当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的。 吸光度(absorbance):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout)); 一般很容易误解为:吸收光的强度与入射光的强度的比值。 -
X射线衍射仪XRD项目简介:
X射线衍射仪 (X-ray diffraction,XRD)是通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。X射线衍射分析法是研究物质的物相和晶体结构的主要方法。当某物质(晶体或非晶体)进行衍射分析时,该物质被X射线照射产生不同程度的衍射现象,物质组成、晶型、分子内成键方式、分子的构型、构象等决定该物质产生特有的衍射图谱。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。因此,X射线衍射分析法作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法,已逐步在各学科研究和生产中广泛应用。
常规广角: 3-120°,测试速率:10°/min、5°/min、2°/min、2°/min。X射线衍射仪XRD仪器介绍:
仪器型号:Rigaku D/max-2200
X射线衍射仪可在大气中无损分析样品,进行物质的定性分析、晶格常数确定和应力测定等。并且,可通过峰面积计算进行定量分析。可通过半高宽、峰形等进行粒径/结晶度/精密X射线结构解析等各种分析。日本理学Rigaku D/max-2200型X射线衍射仪高速运转及高精度的角度重现性提供快速可靠性高的数据,垂直型测角仪可用于分析各种状态的样品 ,扩大了使用范围。X射线衍射仪XRD样品要求:
粉末样品:提供100mg以上,颗粒均匀,粒度在45um左右或过200目筛子
块体样品:尺寸要求1*1*1cm左右,表面平整X射线衍射仪XRD数据展示:
X射线衍射仪XRD常见问题:
1)为什么要求XRD测试粉末样品要稍微多一些?
因为粉末样品要铺满整个样品台,不然X射线可能会打在样品台上,影响数据质量。
2)为什么XRD测试要求薄膜(块体)样品尺寸要合适?
因为放置薄膜(块体)样品的样品台尺寸是固定的,用橡皮泥来固定样品,样品太大放不进去,样品太小不好固定。
3)为什么XRD数据的峰强度较低,甚至没有明显的衍射峰?
样品的衍射峰强度最主要跟样品本身的结晶度有关,其次跟样品量以及仪器的功率有关系。
荣誉资质
检测流程
微源实验室
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