

-
首页
-
CRO服务
- 杂质检测
- 基因毒性杂质
- 元素杂质
- 工艺残留杂质
- 残留溶剂
- 有关物质
- 蛋白残留/酶残留
- 研发服务
- 分析方法开发
- 分析方法验证
- 结构确证
- 毒理学服务
- PDE计算
- 工艺杂质评估
- Case Ultra软件评估
- 表征服务
- 分子量
- X射线衍射/晶型
- 红外
- 紫外
- 热分析
- 含量/纯度分析
- 含量/纯度
- 水分
- 元素(碳氢氮硫氧)
- 杂质制备服务
- 杂质制备
-
质量体系
-
案例分享
-
关于我们
-
联系我们


-
首页
-
CRO服务
- 杂质检测
- 基因毒性杂质
- 元素杂质
- 工艺残留杂质
- 残留溶剂
- 有关物质
- 蛋白残留/酶残留
- 研发服务
- 分析方法开发
- 分析方法验证
- 结构确证
- 毒理学服务
- PDE计算
- 工艺杂质评估
- Case Ultra软件评估
- 表征服务
- 分子量
- X射线衍射/晶型
- 红外
- 紫外
- 热分析
- 含量/纯度分析
- 含量/纯度
- 水分
- 元素(碳氢氮硫氧)
- 杂质制备服务
- 杂质制备
-
质量体系
-
案例分享
-
关于我们
-
联系我们
利用ICP-MS对中药制剂样品中重金属元素检测的方法分享
利用ICP-MS对中药制剂样品中重金属元素检测的方法分享
药材会由于生产工艺、炮制工艺、产地环境等因素,出现重金属含量超标的情况,部分重金属超标不仅会影响药材发挥其药物价值,还有可能伤害到人体健康。药用植物及其制剂进出口的重要质量标准之一就是其中重金属元素的含量。微源检测查阅资料分享一种利用ICP-MS对中药制剂样品中重金属元素检测的方法,检测元素为Mg、Na、K、Al、Cu、Ca、Ni、Zn八种元素。
取不同批次的胶囊中药制剂成分,研钵研细,后过60目筛,精密称取0.1g,置于耐压耐高温聚四氟乙烯消解罐中,加入酸液,按照预定消解条件进行消解反应,等待自然冷却后将样品移入容量瓶中,纯水定容空白对照组采用相同方法消解,得到供试品溶液,每批次的样品3份待测。
精密吸取混标溶液0、100、200、300、500μL于容量瓶中,再分别添加0、10、20、30、50μL的Hg元素单标溶液,三级水定容,得到标准溶液系列,在优化的实验条件下,得到标准溶液,经过仪器自动绘制标准曲线,平行测定7次空白溶液,得到方法的检出限,得到各元素相关系数均大于0.999,线性关系良好。
取同批次样品调谐仪器工作参数,测得各元素RSD得到方法的精密度和重复度良好。取不同批次的试品溶液样品根据优化仪器工作参数进行测定,得到测定结果8种重金属元素种含量从大到小依次为K,Mg,Ca,Zn,Mn,Na,Al,Cu,参照我国对外贸易合作部制订的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中有关重金属的限量指标要求元素符合要求。
目前市场对中药制剂的检测主要集中在有机活性成分含量测定,对无机重金属元素的重视程度也日益增加。本次实验采用电感耦合等离子体质谱法检测技术,对其无机元素进行了含量检测,结果准确可靠、灵敏度高,除了案例分享中检测的重金属元素,ICP-MS亦可作为于其他中药制剂的无机元素分析的方法。更多重元素含量相关问题欢迎评论区留言。