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合成生物学研究过程中的诱导剂IPTG残留检测
合成生物学研究过程中的诱导剂IPTG残留检测
IPTG(即异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷),分子式C9H18O5S,是一种异乳糖模拟物,能够引起乳糖操纵子的转录过程,诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达,作为诱导剂常用于生物制药、酶催化技术等领域。但由于IPTG不能被细胞代谢,对生物体具有潜在毒性,当利用IPTG诱导表达应用于人体的重组药物时,可能对最终产品带来不利影响。因此,需要控制IPTG在药物(终产品)中的含量。
IPTG是一种半硫代的化合物,由于含硫的化合物分子中缺乏发光基团,无法采用常规的紫外-可见检测器检测,异丙基-α-硫代半乳糖苷等异构体杂质与IPTG在结构和物理化学性质上相似,难以通过常规的分离方法去除。目前常用的IPTG检测方法是衍生化联合荧光的HPLC检测法、离子色谱-脉冲安培检测IC法等。
微源检测实验室查阅法规资料,为了确保某多肽药物的质量控制,特别是在定量限和检出限方面的要求,开发利用液质联用LC-MS法对某多肽药物的中的IPTG残留含量进行检测。将样品加入乙腈溶液稀释液,减少了复杂样品基质的干扰,简化了处理步骤。充分涡旋混匀使蛋白沉淀析出,离心后取上清,得到供试品溶液,将稀释剂乙腈、灵敏度溶液、对照品溶液、供试品溶液分别注入液相色谱质谱联用仪。
方法制备简便,测试时间短,检出限可达μg,回收率为99.0%~102.0%,相对标准偏差小于6%,准确度,精密度、灵敏度、重复性等符合企业可接受标准,可为生物大分子药物(包括重组蛋白、抗体等)的IPTG残留含量检测,提供了一种新的方法手段,准确定量并评估合成生物学技术过程中的IPTG残留对产品的影响。
多肽药物是药物研究领域的重要组成部分,当选择IPTG作为诱导剂时可促进目的蛋白的大量表达与生产,通过精密分析检测技术对IPTG的残留分析检测,对研发生产中质量控制具有重要意义,液质联用LC-MS法在样品中IPTG的浓度极低,也能被准确检测出来,保证了药物终产品的安全性。
微源检测实验室专注杂质研究,为工艺相关杂质如诱导剂IPTG、筛选剂MSX、抗生素、消泡剂残留、培养基成分等提供分析测试服务,在工艺开发与放大的过程中,帮助医药企业及科研机构完成工艺杂质鉴定,开发建立高灵敏分析方法,制定适合的杂质检测方案。如您有相关分析测试需求,欢迎致电咨询!
*部分图片来源网络,侵删。